17岁,一个本应该坐在教室里学习的年纪,但吴奇的17岁却在饱受病痛的摧残和折磨。
吴奇今年17岁,家住黑龙江省双鸭山市集贤县,年7医院检查出患有朗格汉斯细胞组织增生症,即嗜酸性肉芽肿,多发性,是一种极其罕见的免疫力疾病。当时医生告诉吴妈妈这种病需要做移植,而且就算移植后复发的几率也特别高,甚至会威胁生命。
听到这个消息,吴妈妈手脚都软了,整个人摊在地上,没想到老天和他们开了一个这样的玩笑。
“我的儿子就是我的命,哪怕是砸锅卖铁、卖血卖肾。我也要救我的孩子,就算是老天,我也不会让它把我的孩子从我手中夺走。”
祸不单行,因为这种病特别罕见,吴妈妈独自一人带着孩子刚到北京来治疗的时候,医院医院,医院进行了八个月的化疗,但是病情无任何好转,后来医院给误诊了。
吴奇还做了一次完全没必要的开颅手术。“老天爷啊,你的心怎么这么狠啊。就算是开玩笑,也不要和我开这种玩笑啊!”吴妈妈心中无数次的呐喊着。
孩子在学校学习特别好,每次考试都是班级前三名。医院期间一直问妈妈,“妈妈什么时候我才能回学校上课啊?”吴妈妈总是说快了快了,但是转头,却又忍不住,眼泪不争气的往下流。
孩子本应该坐在教室里读书,迎接今年高考,却被疾病折磨,现在高烧不退,严重贫血,病情发展速度太快,医院进行治疗,现只有进行造血干细胞移植手术。
在化疗过程中孩子肺部感染,持续高烧不退,医生建医院进行治疗。医院的医生说由于肺部感染,之前所做的努力要全部推翻,重新制定治疗方案,目前已经花费家中所有积蓄和借款但是后续治疗费用还要将近一百万。
万啊!一个普通的工薪阶层家庭,这些数字对他们一家来说简直就是天文数字。
吴爸爸在孩子生病后面对巨大的压力开始变得颓废,经常喝酒。自从孩子生病后,他爸爸对他不管不问,说这个病治也治不好,就别治了。
吴医院照顾孩子,一边做小时工给孩子赚医疗费,他父亲不但不拿钱给孩子治病,还一直管她要钱。如今吴妈妈要协议离婚,但是孩子爸爸又找借口各种的不同意。
面对高额的治疗费用,还有家庭,吴妈妈感觉真的要被压垮了,无数次想要自杀,但是一想到孩子,又要咬牙坚持下去。
吴奇也知道妈妈辛苦,总是安慰妈妈。他自己总说不治了,回家吃药就行,不治了。
病魔无情人间有爱,希望各位爱心人士能够救救孩子,让他早日返回学校,过正常生活,给孩子一个健康快乐的人生!
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