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我今天为大家带来行业内的6条重要新闻
今日新闻概要1.先为达生物获得近2亿元A轮融资
2.SamsungBioepis与C-BridgeCapital联手
3.阿斯利康获美国FDA孤儿药资格
4.17种抗癌药降价后节省采购费用
5.喜鹊医药获近亿元B轮融资
6.住友制药精神分裂药物获批进口
先为达生物获得近2亿元A轮融资,专注于危重代谢性疾病新药研发
近日,动脉网获悉,专注于危重代谢性疾病新药开发的先为达生物完成A轮近2亿人民币的融资,本轮融资由君联资本领投,老股东拾玉资本和凯因科技跟投。
先为达生物致力于开发安全且有效的新型蛋白质和多肽药物,治疗危重代谢性疾病,尤其是由糖尿病或者肥胖引起的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
SamsungBioepis与C-BridgeCapital联手在中国开展下一代生物类似物的开发和商业化
今天(2月13日),SamsungBioepisCo.,Ltd.宣布,通过与C-BridgeCapital的一份授权协议在中国大陆扩大经营。
该协议涵盖来自SamsungBioepis的多个候选生物类似物,包括第三波候选生物类似物SB11和SB12,商品名分别为LUCENTIS?(ranibizumab)和SOLIRIS?(eculizumab),以及候选生物类似物SB3,商品名为HERCEPTIN?(曲妥珠单抗)。
按该协议,C-Bridge将设立一家新的生物制药公司AffaMedTherapeutics,该公司将与SamsungBioepis在若干领域开展合作,包括在中国的临床开发、报批和商业化。SamsungBioepis将收取先期付款,以及销售额提成。进一步财务细节未披露。
阿斯利康Fasenra获美国FDA孤儿药资格
近日,英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型抗炎药Fasenra(benralizumab)治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)的孤儿药资格(ODD)。年11月,FDA还授予了Fasenra治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的ODD。
HES是一组罕见的疾病,其特征是在血液和组织中发现大量嗜酸性粒细胞,随着时间的推移,会对身体任何器官造成渐进性损害。如果不进行治疗,该病可能会致命。
17种抗癌药降价后节省采购费用9.18亿,减轻药费负担超75%
17种抗癌药降价纳入医保后,目前各地谈判药品采购、报销政策落地情况进展顺利。与往年相比,已减轻药费负担超过75%,惠及4.46万人次。
截至年12月31日,全国医疗机构和药店按谈判价格采购17种国家谈判抗癌药总量约为万粒(片/支),采购总金额5.62亿元,与谈判前价格相比节省采购费用9.18亿元,累计报销人次4.46万人次,报销金额2.56亿元,医保报销后费用负担降低超过75%。
喜鹊医药获近亿元B轮融资,助力创新药物研究开发
2月12日,喜鹊医药宣布完成B轮融资近亿元人民币,由深圳仙瞳资本管理有限公司独家投资,资金将用于加速公司临床和临床前项目的开发。据悉,这是喜鹊医药自、年分别完成A和A+轮融资后的新一轮重大融资。
喜鹊医药是一家临床阶段的First-in-Class「全球新」药物研究开发公司,专注于市场潜力大但临床需求尚未得到有效满足的心脑血管和线粒体疾病创新治疗药物的研究开发。其中治疗急性缺血性脑卒中项目正在进行II期临床研究,治疗糖尿病肾病项目已经递交IND申请。
歌礼与3-VBiosciences达成非酒精性脂肪肝炎产品合作及融资协议
今日(2月13日),歌礼制药有限公司(歌礼,.HK)和3-VBiosciences公司共同宣布,歌礼通过其子公司与3-VBiosciences已就TVB-(歌礼代号ASC40)达成战略合作与大中华区独家开发协议。
TVB-是一种脂肪酸合成酶(FattyAcidSynthase,FASN)抑制剂,是全球首创(first-in-class)、即将进入二期临床的治疗非酒精性脂肪肝炎(Non-AlcoholicSteatohepatitis,NASH)的候选药物。
▲以上新闻精选自Insight医药新闻
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