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晚期发生纤维化
本病又名rothmann-makai综合征
本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎
基本损害为结节或斑块结节通常为0.5—3cm大小,但大者也可达10—15cm质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色主观感觉缺如,仅具轻压痛结节数目不等,散在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于大腿伸侧者更为常见结节持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷少数病例的结节可持续数年无发热等全身症状
虽有作者认为外伤或血管的损伤与本病发病有关,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚
早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死,并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润晚期发生纤维化由于脂肪细胞大多坏死,组织内可出现大小不肉芽肿血管炎一的囊腔,囊壁为结缔组织,内有钙盐沉着
【诊断】
【病因学】
本病好发于儿童,结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状1984年rothmann首次报告,1928年makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病本病罕见,主要发生于儿童有认为其是结节性脂膜炎的一型
【治疗措施】
皮下脂质肉芽肿病
【病理改变】
病例概述病例原因临床表现化验检验诊断和诊别治疗
【临床表现】
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