作者:BertiA,etal.翻译:李常虹
摘要-目的
旨在评估不同种类抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)的血清细胞因子谱,包括抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)特异性血管炎(蛋白酶3,PR3-ANCAVS髓过氧化物酶,MPO-ANCA)或临床诊断的血管炎(肉芽肿性多血管炎[GPA]VS显微镜下多血管炎[MPA])。
摘要-方法
在利妥昔单抗治疗AAV的临床试验中,共例活动性AAV患者纳入本项研究,检测了这些患者血清中的29种细胞因子的水平。并进行各组间细胞因子水平的比较。以每个生物标志物作为一个因变量,ANCA特异性和临床诊断为感兴趣的解释变量,对年龄、性别和肾功能不全进行调整后完善多变量分析
摘要-结果
9种血清细胞因子(IL-6、GM-CSF、IL-15、IL-18、CXCL8、CCL-17、IL-18BP、sIL-2Rα和神经生长因子β[NGFβ])在PR3-AAV明显高于MPO-AAV。4种细胞因子(sIL6R、可溶性肿瘤坏死因子II型受体(sTNFRII),中性粒细胞明胶酶相关脂钙蛋白(NGAL)和可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1))在MPO-AAV明显高于PR3-AAV。6种细胞因子(IL-6、GM-CSF、IL-15、IL-18、sIL-2Rα和NGFβ)在GPA中显著高于MPA。3种细胞因子(骨桥蛋白、sTNFRII和NGAL)在MPA中显著高于GPA(P0.05)。几乎所有的细胞因子,PR3-AAV与MPO-AAV之间的差异大于GPA和MPA之间。多变量分析表明,8种细胞因子(IL-15、IL-8、IL-8BP、NGF-β、sICAM-1、TARC、骨桥蛋白和肾损伤分子1对于区别ANCA特异性AAV的效果优于临床分型。
摘要-结论
对PR3-AAV对MPO-AAV及GPA对MPA之间有着不同的细胞因子谱分布。与临床分型诊断相比,这些循环免疫介质的差异更与ANCA特异性有关,这表明AAV亚型的异质性超出了临床表型。
ENDBertiA,WarnerR,JohnsonK,CornecD,SchroederD,KabatB,LangfordCA,HoffmanGS,FervenzaFC,KallenbergCGM,SeoP,SpieraR,StClairEW,BrunettaP,StoneJH,MerkelPA,SpecksU,MonachPA;RAVE-ITNResearchGroup.BriefReport:CirculatingCytokineProfilesandAntineutrophilCytoplasmicAntibodySpecificityinPatientsWithAntineutrophilCytoplasmicAntibody-AssociatedVasculitis.ArthritisRheumatol.Jul;70(7):-.
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