单县一个9个多月的幼儿刚出生就被诊断为慢
各位爱心人士大家好，我叫王峰，一个普通而平凡的农民，可是刚刚三十岁的我却经历了普通人一生无法体会的悲痛，九岁便失去了父亲，年幼三姐弟与母亲孤苦无依，靠着母亲种几亩庄家辛辛苦苦把我们养大，母亲也因此劳累成疾，每次犯病都无法呼吸，全身发紫，却怎么都检查不出病因，作为儿子无法替母分担，疼在心里。
三年前有个可爱的孩子，取名安安，就是希望他能平平安安，可事与愿违，在十五天的时候发现锁骨断裂住院一个月，五个月的时候发烧住院，开始了长达一年多的求医，花费二十多万，医院再到北京儿科研究所，却始终不能查出病因，只是诊断为重症肺炎，孩子眼看着一天天消瘦，骨髓穿刺，支气管镜，活检，每天抽血输液，体内几乎全是药液，所受的苦无法言语，最终撑不住呼吸衰竭抢救无效永远离开了我，一路陪伴一路心碎，一切太匆匆。感觉心没了都空了，可是这世上还有我无法舍弃的人，无法推卸的责任，只有每天祈祷老天把孩子还给我，让我活着再见到他。
不知是不是老天听到了我的日日祈祷还是看到了我夜夜从梦中哭醒，在年6月22日，我的第二个孩子出生了，我跟老婆才从悲痛自责与遗憾中走出来，真的太像了，一家人也都有了笑脸。可是老天不知是在捉弄我还是在考验我，刚刚17天的孩子医院，又检查出有肺炎，我心里有不好的预感，忐忑不安，医院，通过一个月的治疗与基因检查，结果被诊断为慢性肉芽肿病，当听到医生对这个病的解释后，我懵了，这是一种致死性原发免疫缺陷病，保守治疗的话通常活不过两岁，唯一的办法就是造血干细胞移植，骨髓或者脐带血，绝望，真正的绝望，那一刻我觉得眼前一片漆黑，本就已经负债累累，还拿什么救你，我的孩子，医生也知道了我的情况劝我放弃，可是我怎么放的下啊。
通过朋友的介绍接触到了网上大病筹款平台，由于不懂扩散传播，筹了不到四万加上借的钱，勉强给孩子控制了感染，在上海做了配型，配到了一个九点相合的脐带血，长达半年的排仓等待中受尽了煎熬，每天小心翼翼如履薄冰，不敢对着孩子说话，戴着口罩也不敢亲他，就算如此孩子也还是受了不少罪，拉肚子肛周脓肿皮疹淋巴结肿大，周而复始。
终于，在年2月23日接到了进仓通知，医生让我们准备治疗费连一半都没有凑齐，亲戚朋友都借遍，贷款也贷不到，可是孩子又有卡介苗反应，淋巴结肿大病情又要复发，错过这一次不知道还有没有机会，带着忐忑于25日进仓，长达十二天的化疗，孩子受苦的同时费用也扑面而来，住院治疗费，脐带血费用，化疗药费用，不得不租的房子，林林总总十五万余，加上之前北京抗感染费用已经二十五万，现在孩子的住院费还能撑五六天，钱医生说可以先欠着赶快想办法，谢谢钱医生，可是我哪还有什么办法。现在身上还有两千多，房租没交，两天只吃一顿饭，可是却于事无补。申请基金也说暂时没有名额，真的走投无路了，只好向广大爱心人士求助，帮帮可怜的孩子，一直生活在封闭的空间里，他还没好好看看这个世界，还没有叫我一声爸爸，帮帮我这个可怜人，真的不能再失去他，二十年前我想拿命换回我的父亲，二十年后的现在，我想拿命换我孩子健康，跪求转发，为可怜的孩子生命接力，救人一命，胜造七级浮屠，一个卑微的父亲，叩谢！
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