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半数以上患者可有血沉增快
igg、iga含量增加,igm降低,其变化与病情相符
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那么对于变应性血管炎要如何诊断呢?有哪些检查方法?
表示,皮肤型变应性血管炎一般无明显变化系统型变应性血管炎可有贫血,血小板暂时性降低,白细胞增多,有1/3的病人嗜酸性白细胞增多,一般在0.04～0.08,少数达0.56尿中有蛋白及红细胞,并偶见颗粒管型重者bun可升高半数以上患者可有血沉增快总补体及补体c3、c4可降低患者肝功能可有不正常循环免疫复合物呈阳性以下化验对本病也有意义,如抗核抗体、梅毒血清试验、抗链“o”、类风湿因子、冷球蛋白及hbsag等也应注意潜在感染及肿瘤,并同时注意对结缔组织病的观察
可发现血管基底膜有iga抗体,真皮及皮下组织有igm和igg抗体及补体c3沉积在其固定部位可发现组织成分破坏,主要在纤维蛋白样坏死区内发现(:寻家)
3、直接免疫荧光法检查
可发现侵犯毛细血管后静脉,尤其侵犯8～30μm大小血管早期为血管内皮细胞肿胀,内皮细胞间出现裂隙和吞噬细胞活跃现象,基底膜增厚中性白细胞开始在血管的间质内重者血小板凝聚于管腔内,并在内皮细胞间穿过
1、血生化检查
变应性血管炎急性期病程可持续数周,病变消退后常留下色素沉着部分病人可反复发作,少数患者转变为慢性过程,持续数月或数年变应性血管炎主要为一儿科疾病,多数发生于7岁前,但成人甚至老年人亦可发生成人几乎每例皆有皮疹,更有坏死趋势关节表现可涉及大或小关节(儿童多影响膝踝关节)胃肠道表现较儿童少见肾损伤与儿童相似,但似更易出现肾功能衰竭,病程更缓进成人可出现心肌损伤,而在儿童中极少见
2、电镜检查
(本文内容/图片转自网络,仅供参考,一切诊断及医疗的依据请遵从医生的指导)
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