“谁来拯救这个困难的家庭?我们班上的学生胡宇诺身患骨嗜酸性肉芽肿,在几年时间内家中花费了近40多万元,不仅家里多年的积蓄已花光,现已是外债累累!”
12月7日,胡宇诺的班主任黄老师拨打本报新闻热线求助,希望大家伸出援助之手帮帮她!希望通过媒体呼吁爱心人士献爱心。黄老师说:“请大家都来帮帮这个不幸但学习非常优秀的孩子!”
爷爷每天抱孙女上学
黄老师告诉记者,胡宇诺今年9岁,是高安市伍桥中心小学二年级2班的一名学生,出生在伍桥镇前进路的一个普通的家庭,她两岁时患上了嗜酸性肉芽肿(也叫多发性细胞组织增生症)。
这个病非常罕见,很多人都不了解。就诊时医生打了个通俗易懂的比方:好比蚂蚁啃木头,这个地方啃薄了啃完了没用了,就到另外一个地方去啃,啃过的地方都要动手术挖掉重新换骨头。
为了帮孩子看病,家长带着孩子去医院医院、上海交通大学医学院、医院医院就诊,前后共花了将近40万元。
巨额的医疗费给这个家庭带来了沉重的负担,原本一个幸福的家庭早已负债累累,如今已是借债无门。孩子的母亲也因此于五年前离家出走,小宇诺父亲只是一个领着两三千薪水的小职员,且长年在外,爷爷奶奶都已年近花甲,对她的病已是无能为力。
因胡宇诺早已失去了行动的能力,现在,爷爷奶奶每天都要轮流背着她上学,一直在校陪读,课间又得抱着她上厕所。因为胡宇诺发病比较频繁,一发病就得马上抱起来揉疼痛部位来减轻痛苦,所以家长一直不敢走远,直到下午放学才又背着她回家。但小宇诺身残志坚,学习非常刻苦,成绩一直排全班前三名。
可惜上天没有眷顾这个可怜的孩子,她的病情一天天加重,全身多处骨头都开始发炎了,以前做过手术的伤口不停地流脓水,眼睛看不清了,耳朵也听不清了,脖子已僵硬,出现了许多淋巴瘤,救治刻不容缓,但这个家庭已是心有余但力不足,再也拿不出钱来给她看病了,可怜天下父母心,她爷爷奶奶只能看着她默默地流眼泪。
生命诚可贵,面对不幸,我们怎能不闻不问?病魔无情,人间有爱。本报真切地希望您能伸出援助之手,帮帮这朵还没来得及开放就快要凋谢的祖国之花,让这朵祖国之花也能灿烂地绽放一次!爱是萦绕指尖的温暖,愿这份温暖能在您的指尖传递下去。
胡宇诺农商银行帐号:
开户名:胡宇诺
胡祥(爸爸)建设银行账号:
开户名:胡祥
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班主任黄老师
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记者:伍敏红
编辑:多多
编审:章芳
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