木村病kimuradisease

木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，该病是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性炎性疾病。

木村病是一类多发于亚洲中年男性人群的临床少见疾病。该病几乎都发生于青壮年，年龄多在20-40岁，发病率男女比例在60-10：1

该病病因尚未明确。可能与自身免疫、过敏、肿瘤、昆虫叮咬或寄生虫感染等有关，免疫反应伴随疾病全程。

临床表现多为头颈部无痛性皮下肿物，常累及大唾液腺或淋巴结，伴有嗜酸性粒细胞和血清免疫球蛋白(Ig)E升高，部分患者还可伴发有肾脏病变。肾病综合征为木村病目前已知的全身并发症，合并率约7%～12.5%，病理类型以膜性肾病为主，多不伴肾功能损害。皮肤瘙痒及色素沉着发生率为40-%。多发生于肿块处的皮肤，可有斑点状皮疹和渗出，也可见搔痕、脱屑、变厚、粗糙，严重者局部糜烂、溃破，也有全身瘙痒者。

切除加放疗是目前最有效的方法，手术切除的标本进行病理学检查，可以明确诊断。对于单发、肿块较小、部位易切除的病变，主张手术治疗。对于病变范围大、多发、界限不清或局部浸润以及术后复发的病例主张首选放射治疗。

对于手术切除病理确诊治疗后复发的病人，我们辨证施治的采用中药内服加外敷，取得很好的临床疗效。

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