猫皮肤鳞状细胞癌
猫皮肤肿瘤中，有20%是鳞状细胞癌SCC。
太阳辐射是肿瘤产生的一项因素，可能继发于紫外线辐射的光化性破坏。
患猫的皮肤通常是淡色的或者没有色素的；所以白猫出现SCC的概率，是其他猫的13倍。
起初，病灶组织学表现为光化性角化症（前恶性病灶），或者是原位癌症（非侵入性的癌症；见图1），假以时日，发展成为侵入性的癌症。
暹罗猫的病例报告出现得最多。
暴露于环境烟草烟雾（ETS），可能是口腔SCC的一项致病因素；ETS和皮肤SCC的关系，尚未得到评估。
皮肤SCC的患猫年龄，平均为9-12岁。
肿瘤的常发部位有鼻镜（80-90%的患猫；见图2），耳廓（50%的患猫；见图3），眼睑（20%的患猫；见图3），和唇。
肿瘤一般呈现增生性或溃疡性，斑块样或花椰菜样病灶，有或无叠层痂皮。
病灶有时会被误认为不愈合创口。
约1/3的患猫有多个面部病灶。
皮肤SCC是局部侵入性的，但是罕见转移；然而，组织学侵入性的肿瘤或恶化的肿瘤可能转移至局部淋巴结或肺部。
鉴别诊断有：
基底细胞瘤
黑色素瘤
肥大细胞瘤
皮肤血管瘤或血管肉瘤
毛囊肿瘤
皮脂腺肿瘤
嗜酸性肉芽肿复合病灶
脂膜炎
图1非侵入性的SCC——原位癌，发生于猫的脚部前面。
图2鼻镜是皮肤SCC的第一常发部位。
图3耳廓和眼睑是SCC的第二和第三常发部位。
继发型皮肤SCC并不常见，但是在猫有所报道；多中心的原位鳞状细胞癌MSCCIS，亦被称作Bowen’s病。
MSCCIS与日光无关；然而在45%的患猫，会呈乳头瘤病毒抗原阳性。
并发蠕形螨感染，也见诸于报道，可能继发于局部的免疫缺陷状态。
多数猫是FeLV阴性的，但一些猫是FIV阳性的，这可能导致猫对乳头瘤病毒感染和蠕形螨感染的易感状态。
最常发生于头、颈、肩、和前肢的被毛浓厚、色素沉着的部位。
多个病灶呈现界缘良好的、黑色素沉着的、高度角化的斑块，进程性地变成覆盖痂皮的和溃疡的病灶，一般是疼痛的。
病灶局限于表皮层，未见有转移的报道。
诊断
外科移除或切开活检进行组织病理学检查：这是最为明确的诊断方法。
细针抽吸和细胞学检查：这可能在外科手术之前得到诊断。当病灶中同时存在非典型/发育不良的肿瘤细胞和炎性细胞时，要小心确认恶性的上皮细胞。
淋巴结细针抽吸和细胞学检查：如存在局部淋巴结病，应进行细针抽吸-活检。
胸部X光检查：尽管不常见肺部转移，还是应该在进行侵入性治疗之前，进行胸部X光检查，来检查是否存在罕见的转移病灶和其他心肺异常。
只要存在可疑病灶，就应进行诊断性检查；因为早期发现是成功管理的关键。
对前恶性病灶（即光化性角化症或原位癌），应介入管理，避免恶化。
治疗
外科手术，是多数皮肤SCC患猫治疗之基石，对于多数拥有小型的（小于2cm）、浅表的肿瘤之患猫，预后良好。外科切除耳廓的病灶（见图3），与切除鼻镜的病灶相比，可能有更好的预后（无病间隔超过1.5年），因为耳廓位置能够进行更为侵入性地切除。
放射治疗，也被认为是皮肤SCC患猫治疗之基石，在没有办法进行外科切除的病例、不能完全地进行外科切除的病例、或者拥有更为小型病灶的患猫，考虑进行放射治疗。据报道，放射治疗总体的平均无病间隔是12-16个月（范围：0-2.7年）。在鼻镜出现肿瘤的患猫，60%是拥有1年无病间隔的，10%是拥有5年无病间隔的。病灶小于2cm的患猫，56%是拥有5年无病间隔的，这提示，肿瘤的大小是一项预后因素。非侵入性的锶90敷贴可用来治疗病灶小于2mm厚的患猫，能为64-90%的患猫提供1年的无病间隔，平均存活时间为天。
冷冻外科手术：据报道，平均无病间隔为8.5个月（范围：46天-5.6年）。平均存活时间为1.9年（范围：5个月-5.8年）。在一项研究中，为拥有处病灶（鼻镜、耳廓、和眼睑）的只患猫进行冷冻外科手术，其中84%获得了1年的无病存活。对于肿瘤直径小于0.5cm的患猫，这是最佳的治疗方法。对于鼻镜病灶的患猫，这种治疗方法的疗效没有上述那么好。
化学治疗：使用各种药物进行全身性的化疗，一般疗效不佳。成功化疗的报道中，有使用卡铂或顺铂进行病灶内化疗的（在一项研究中，病灶内使用卡铂无菌芝麻油，获得73%的完全有效率和55%的1年无病存活率；在另一项研究中，病灶内使用顺铂胶原基质，获得64%的完全有效率和20%的部分有效率）。
激光外科手术：Nd：YAG激光外科手术成功地治疗了鼻镜SCC患猫。在14个月的期间内，需要四次治疗。CO2激光外科手术也有成功地应用。
光动力疗法：激光激活注射的光敏染料，能成功地治疗65-95%的患猫，其中一些猫能获得彻底的治愈。治疗成功与否，与肿瘤的侵入性和大小（小于5cm）相关。
使用COX2抑制剂：这类药物，如吡罗昔康，对猫SCC的效果有限。尽管在人和犬的SCC，存在COX2；在猫的相关研究表明，21只口腔SCC患猫当中，仅有2只猫存在COX2（9%）；6只皮肤SCC患猫当中，仅有0只猫（0%）存在COX2。没有临床报道证明COX2抑制剂能有效地治疗皮肤SCC，尽管有有一项报道指出，使用COX2抑制剂（吡罗昔康）治疗猫口腔SCC，13只猫中，有1只的疾病获得了稳定，而其余12只猫均有进程性的疾病。
治疗前恶性病灶（即光化性角化症、或原位癌），会使用到维甲酸和类胡萝卜素；但是疗效如何，没有一致的报道。光动力疗法、冷冻外科手术、和使用咪喹莫特（一种局部使用的生物反应调节物质）进行局部治疗，均能针对非侵入性的肿瘤，提供一些确凿的疗效。
关于MSCCIS（Bowen’s病），还所知甚少。因为病灶是浅表性的，尽管在其他部位可能出现新病灶，但外科手术通常能控制住病情。病灶对敷贴治疗的反应各异。没有报道证明化疗有恒定一致的疗效。一项最近的研究表明，使用咪喹莫特治疗12只MSCCIS患猫，起初所有猫均对治疗有所反应，但是多数猫出现新的病灶，而新病灶还是对治疗有所反应。副作用有：局部红斑、肝酶升高、白细胞降低血症、和胃肠反应。据报道，这些猫的平均存活时间为天。
太阳辐射诱导产生肿瘤的猫，应避免阳光直射。
预后
对于多数皮肤SCC患猫，外科切除是主要的治疗手段。
肿瘤所处的阶段，是肿瘤控制预后的因素。
耳廓出现小型肿瘤（小于2cm）的患猫，预后良好至谨慎；不到一半的猫会出现肿瘤复发。
拥有较大肿瘤（大于5cm）的患猫，平均存活时间良好，平均为53个月；对肿瘤的控制时间，平均为9个月。
预后一般和肿瘤的位置无关，尽管位于耳廓的肿瘤能够进行更为侵入性地治疗，所以可能有更好的预后。
组织学级别似乎是预后因素；肿瘤分化不良的患猫，有50%可能在12个月内被安乐死。
乌鲁木齐白癜风专科医院白癜风应如何治疗