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嗜酸性肉芽肿性血管炎
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漏诊误诊严重专家呼吁关注罕见疾病,推
EGPA是一种罕见且表型复杂的系统性坏死性血管炎,由于缺乏诊断性生物标志物和临床试验,医生在诊断和治疗时常常面临巨大挑战。近日,医院风湿免疫科主任医师、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心田新平与南京医院(医院)耳鼻咽喉科主任、过敏诊疗中心主任程雷,围绕EGPA疾病科普与诊疗等话题展开交流,呼吁大众提升对EGPA疾病的
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