木村病,全球疑难杂症之一,庆幸遇到国珍

点击“国珍健康养生”订阅木村病(Kimuradisease)又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因未明的疾病,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被漏诊或误诊。为了提高临床医师对该病的认识,现根据医院血液科近年收治的木村病患者,并结合相关文献,作简单介绍。

发病机制:木村病是一种罕见的慢性炎症性疾病,目前其病因及发病机制仍未明确,可能与T细胞免疫调节紊乱及IgE介导的I型变态反应有关。活化T细胞释放的多种细胞因子还可增加肾小球基底膜的通透性,引起蛋白尿,这可能是木村病引起肾损害的机制之一。

临床表现:木村病多见于亚洲中青年男性,笔者分析了—年国内报道的5l例木村病患者的资料,其中男:女比例为7.5:l;年龄9~72岁,中位发病年龄32岁;病程10日~38年,中位病程3年;其中80%表现为头颈部肿物或结节,73%以头颈部肿物或结节起病,常见部位包括耳周、颈部、颌下及面颊部,常累及腮腺。59%有局部浅表淋巴结肿大,常见于头颈部及腹股沟。木村病的实验室检查主要表现为外周血嗜酸性粒细胞比例增高和血清lgE升高,国内文献报道,木村病患者中69%外周血嗜酸性粒细胞比例升高(0.05~0.58),29%患者的血清lgE升高(—20kU/L)。因此,临床上对于头颈部无痛性肿物及局部淋巴结肿大者,实验室检查发现外周血嗜酸性粒细胞升高及血清IgE显著升高时应考虑到木村病的可能。

木村病,全球疑难杂症之一,但在国珍产品面前也只能低头遁形!他大名叫雄健,解放军某部一级士官,医院确诊为疑难杂症木村病,去年年底带着总院无法治癒的木村病退役回乡,其母爱子心切,打算用国珍做些尝试。阳光团队国珍营养专家陈老师经认真研究和了解,为他制定了国珍系列产品调理方案,雄健只用了短短十几天,就有了很大的好转,他和他的家人、亲朋好友见证了国珍在疑难杂症木村病上产生的神奇效果!正可谓“健康正道,有我国珍!”下面有图有真相:前三张照片是用国珍产品前的;第4张是医院的出院证明;第五张是用国珍产品调理15天的变化;第6张是用国珍产品调理两个半月时的情况。第七张是今天的,第8张是今天聊天的部份截图。听到国珍是运气,用到国珍是福气!国珍正在广泛、持续见证健康奇迹!

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