缺失大部分大脑和颅骨，出生前被医生下了死
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我们拥有生命与快乐，却从来不懂得真正的珍惜究竟意味着什么。
作者：新欧洲小佩
这个小盆友叫JaxonEmmettBuell，刚刚过了一周岁生日，昨天刚满13个月。其实你的感受和欧洲菌一样，在最开始看到这张照片的时候，欧洲菌是以为家长没有好好拍照或者故意PS，然后把孩子给P成了这样。但现实对于这个只有1岁的小盆友来说，要残酷得多。这是小盆友的80后的爸爸Brandon和妈妈Brittany，在决定生孩子之前，俩个人的生活也是蛮快乐的。在孕期17周的时候，这对80后夫妻去做了超声波检查，发现是个男宝宝。但夫妻俩明显感觉超声波技师在检查到小盆友的头部的时候忽然不说话了，他们就感觉到肯定是有什么事情发生了。果然，在第二天，妈妈Brittany接到了医生的电话，被告知检查结果其实还是挺令人担心的。因为医生告诉Brrittany，还在妈妈肚子里的Jaxon被诊断患有无脑畸形(Anencephaly)，这是一种神经管先天缺陷，许多患者出生的时候会缺失部分大脑以及颅骨，但Jaxon的情况究竟怎样，医生们还不能确定。
其实也是有数据显示的，在美国，大约每名婴儿中会有一例这样的情况，患者出生后不久就会离开人世。
在接下来的几周里，这对不安的夫妻与医生会面了几次，医生把所有可能的状态告知了他们。甚至在第23周的时候，提议他们终止怀孕。
爸爸Brandon是弗罗里达一家小型社区银行的总裁助理，被医生提议可以选择终止妊娠的当晚，他们回到家就在讨论到底要不要这个小生命来到这个世界上。
如果真的终止怀孕，作为家长的他们永远不会知道Jaxon究竟是什么样子；但是如果作为家长的他们，给孩子一次生的机会呢，也许Jaxon从出生后就要一直与生存做抗争了。
他们又反复和医生确认，如果真的把孩子生下来，小盆友会不会很痛苦，得到医生“NO”的回答后，作为基督徒的他们决定把孩子生下来。
只有27岁的妈妈Brrittany似乎承受的更多。“当时我是非常绝望的，我一直在想，为什么一直盼望的好事却成了这样令人心碎的事情，怀孕期间的那种快乐与幸福全部消失。”
14年8月27日，在爸爸妈妈的盼望里，这个小盆友终于来到这个世界，体重4磅。头三周时间里，医院的保温箱中，全身上下插满了各种各样的管子，医生们只能通过这种方式了解他的情况。在Jaxon出生后的第二天，爸爸Brandon把他抱在怀里，对面就是一位医生告诉父亲，“他以后也许不会走路，不会说话，饿的时候也不知道表达，也许看不到也听不到。”医院进行了两个月的检查之后，Jaxon转医院，这里集结了全美最棒的脑科医生。
而Jaxon也终于被确诊为微积水性无脑症（Microhydranencephaly），也开始有药物缓解他的症状，对父母来说，这多少算是令人感觉宽慰的消息。
但父母的还是会有这样的担心，“我们知道，也许等我们醒来的某一天，Jaxon就不在这个世界上了。虽然我们有99%的积极态度来面对，但这1%的真实情况总是会发生的。”为了能够全心意地照顾Jaxon，妈妈把工作也辞了。也是可以看到，在妈妈的搀扶下，Jaxon迈开腿走路了。之前的同事也是想为这个家庭出点力，于是帮这一家人做了脸书主页并在网上搞起了众筹，以帮助这个家庭支付高昂的治疗费用和额外花销。
一定是这家人的故事打动了许多人，Jaxon也被大家给取名字叫做JaxonStrong，11万多人在他的脸书账号上点赞，而在过去的一年中，这家一共得到了来自个人的高达刀的经济支持。我们拥有生命与快乐，却从来不懂得真正的珍惜究竟意味着什么。而Jaxon作为一个生命个体，在他还不懂得这个世界是什么的时候，却用自己和父母的故事给所有人上了一堂关于生命的讲解课。希望JaxonStrong永远Strong。。。
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