表1各适应症的研发状态
数据来源:健数科技全球药物研发数据库表2近五年未来五年全球销售额
数据来源:健数科技全球药物研发数据库
嗜酸性粒细胞增多综合征嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是罕见病,该疾病的特征是在血液和组织中发现大量嗜酸性粒细胞。HES通常发生在20岁到50岁的成年人。在65岁至74岁之间达到高峰。本病以男性中年多见,有皮疹者占27%~53%。HES皮疹呈多形性损害,包括水肿性或浸润性红斑、丘疹、结节、水疱等,也可引起红皮病、剧痒。外周血EC增多,1.5×/L以上,持续6个月以上。骨髓中嗜酸性粒细胞增多。随着时间的推移,这些嗜酸性细胞会对身体各器官造成渐进性的损害,以致威胁生命。HES可能为一种超敏和自身免疫反应。在免疫反应中,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞均能释放嗜酸性粒细胞趋化因子,补体碎片以及迟发型变态反应中淋巴细胞所产生的某些因子都能使嗜酸性粒细胞向组织中游走聚集,对抗原抗体复合物起吞噬作用,其发病机理与I、Ⅲ、Ⅳ型变态反应有关。结语目前治疗HES的药物仅有8种,其中5种药物已上市,但这5款药物是用于治疗其它适应症而上市的。而这8种药物用于治疗HES的仅imatinib(伊马替尼)年在美国已上市;dexpramipexole(右普拉克索)、benralizumab(贝那利珠单抗)和tagraxofusp还处于临床二期;ruxolitinib(卢利替尼)和5-OXO-ETEreceptorantagonists处于临床前阶段;X--NAB已无后续进展报道。葛兰素史克研发的美泊珠单抗治疗嗜酸性粒细胞增多综合征获批上市,是FDA自年后,14年来第一次批准治疗HES的药物,为HES患者提供了新的治疗选择。
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