盘州发布保基13岁女孩患朗格汉斯组织
（全媒记者：易俊报道）今天上午，本平台发来一条寻求帮助的信息，救助人叫周后祥，家住盘州市保基乡，他有一个可爱的女儿叫周芳芳，今年13岁，就读于保基中学。近日，经医院确诊，周芳芳患有朗格汉斯组织细胞增生症，原本幸福美满额生活被这种罕见的病打破....
据周后祥描述，“刚开始转了很多科室都无法查明原因，于年3月3医院，经过感染科、骨科、血液科等多项检查，被医院确诊为朗格汉斯组织细胞增生症。”
目前，周芳芳入医至今有一个月零21天，期间，在骨科做了腰椎手术，从中取出一个肿瘤，4月4日在骨科拆线之后到血液科查明病因（朗格汉斯组织细胞增生症）。从住院到第一个疗程花了12万多，之后还有4个疗程做一个疗程4万几，一共需要30万左右。目前已经花光了家里所有积蓄，并负债8万多。由于此病未列入大病不能享受大病救助，对于这个农村家庭来说这简直就是一个天文数字，无奈之举，小芳芳的父亲注册了水滴筹，并将消息发到了《盘州发布》后台，同时在朋友圈扩散。
组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。以前有关该病的命名较为混乱，把局灶性病变称为嗜酸性细胞肉芽肿，而把系统性病变则称为letter-Siwe病(莱-雪病)和Hand-Schüller-Christian病(汉-许-克病)。轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。
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