唐山古冶宝贝nbsp不哭
共同携手帮助唐山市古冶区这个苦难的家庭吧!
李婉儿，年3月23日出生在一个普通家庭，爸爸是一个钢厂的工人，妈妈在日化店打工，这个家庭由于小婉儿的降生而更加幸福。宝宝从小就很可爱，让初为父母的俩人开心的不得了，爸爸总是称呼婉儿是他心中的太阳！然后上天并没有眷顾这个家庭，就在宝宝出生6个多月后，灾难降临在这个家庭，全家的主要劳动力婉儿的爸爸被确诊为挠骨远端骨巨细胞瘤，医院做了腕骨切除手术，几乎花掉了家里所有的积蓄。术后婉儿的爸爸右手腕无法弯曲，定级为十级残疾，彻底失去了劳动能力！
01出生后萌照婉儿爸爸的不幸并没有让这个家庭垮掉！然而，就在宝宝快满一周岁的时候，因为躯干皮疹，中度贫虚病症让这医院，医院，但却始终没有查出病因，无奈过后，婉儿的父母医院，最终确诊为朗格罕组织细胞增生症，累及肝、脾、肺皮肤，甚至骨损，生命危机！
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cellhistiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cellgranulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。年Lichtenstein将Letterer-siwe病(LSD)，Hand-schüller-christian病(HSCD)和嗜酸性肉芽肿三病统一为组织细胞增生症X1名。其中X用来指分化尚不明的一种细胞。组织细胞一名则指由骨髓衍生出的一族具有吞噬性或免疫相关活性的树枝状细胞。朗格汉斯细胞为其中之一。其他尚有未定类细胞，交错细胞(interdigitatingcell)和滤泡-树枝状细胞。
02病痛折磨着婉儿行婉儿的病情让这个本来就不富裕的家庭犹如雪上加霜，妈妈为了照顾孩子，辞去了工作，与婉儿爸爸医院之间，失去了家庭的经济来源，靠着孩子爸爸在单位的捐款和从亲戚朋友那借来的钱为孩子治病，婉儿妈妈说道此处，泪水止不住的往下流！
可爱的婉儿小时候只要一听到音乐就喜欢扭动身子，撒欢似得开心，每每跟着电视机里的小朋友一起比划，然后再确诊病情后，宝贝就再也没有下过床了！陪伴她的出了爸爸妈妈，就是无尽病痛折磨！
03可望的双眸现在小婉儿每周都要推一次长春新碱进行化疗，然而这药物无法抑制病情！医院不得不在年7月，对婉儿使用进口化疗药物——克拉屈滨+阿甘阿糖，这药物每针需要元人民币！一个疗程需要6针，小宝贝需要进行6个疗程的治疗！化疗后还要保肝，消炎，维持治疗，感染治疗，一年的治疗竟然花费了50多万元！
04治疗的痛妈妈的泪这次上帝终于眷顾了小婉儿，年7月医院终于停药了，宝贝终于自由了，可以跳舞了，巨大的花费，但康复的消息让这个家庭又看到了生活的希望！夫妻两人共同努力偿还借来的钱！
05宝贝不哭就在这个家庭有了生活的希望，宝贝终于可以不哭了！然而，年9月，妈妈发现宝宝脸色发黄，眼睛发黄，郎格罕再次复发！医院！这次病情更重了，婉儿的肝脏由于长期药物治疗导致纤维化，这个消息再次打击了这个家庭，屋漏偏逢雨，婉儿的母亲又哭了！
郎格罕再次复发为了治病婉儿的爷爷奶奶变卖了所有家产，爸爸妈妈和婉儿一起租住在一个爸爸同事家的房子，为了孩子，全家人省钱为孩子买新鲜的蔬菜补充营养！而全家连菜都不舍得买，更不舍得吃！
今日噩耗再次降临，医生告知：孩子现在病情十分危急，出现郎格罕合并EB病毒感染和嗜血细胞综合症，医药费至少要万元，才能挽救孩子的生命!小碗儿父亲无力支付这笔高昂的费用，只能选择出院......
由于严重贫血，婉儿的双脚已经浮肿，肝损失严重，消化不良，肚子鼓得很大，头上满是皮疹，饮食越来越少！
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